Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos dio a conocer que la ranitidina contiene un activo cancerígeno.
La FDA anunció que se han encontrado residuos de una sustancia llamada NDMA, que podría provocar cáncer
El laboratorio farmacéutico Novartis anunció que detuvo la distribución de todos los medicamentos que contienen ranitidina fabricada por Sandoz.
El laboratorio Zantac, productor genérico del medicamento para tratar la acidez estomacal y la úlcera, dejó de distribuir el fármaco mientras la FDA termina los estudios pertinentes para poder reformularlo.
La autoridad sanitaria no ha revelado más información; sin embargo, ya alertó a la ciudadanía respecto al uso de la ranitidina y los riesgos que implica su consumo.
Cabe mencionar que la ranitidina es un bloqueador de venta libre y muy popular para aliviar varios problemas estomacales como el aumento de ácido.